공격적인 형태의 파킨슨 플러스

작가: Frank Hunt
창조 날짜: 11 3 월 2021
업데이트 날짜: 4 칠월 2024
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[파킨슨TV] EP28 진행속도가 너무 빠른 다계통위축증, 꼭 알아야 합니다
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파킨슨 병은 신경 학적 운동에 영향을주는 퇴행성 질환입니다. 특발성 또는 "순수"인 경우, 일반적으로 "파킨슨 플러스 (Parkinson plus)"라고하는 일련의 증후군과 구별 될 수 있습니다. 메이요 클리닉 (Mayo Clinic)에 따르면, 이것은 생존 기간이 짧고 질병의 가장 심각하고 진보적 인 형태입니다.


파킨슨 병 환자는 특발성 파킨슨 증후군의 특징적인 증상과 다른 신경 퇴행성 증상에 전형적으로 나타나는 하나 이상의 추가 증상을 느낍니다. 파킨슨 병 플러스는 분명히 하나의 병이 아니라 여러 시스템에서 퇴행성을 유발하는 일련의 병이 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

파킨슨 병은 노년층에 영향을주는 진행성 퇴행성 증후군입니다. (Fotolia.com에서 보 Widerberg하여 사진 이미지를 복용 노인)

특발성 파킨슨 병

특발성 파킨슨 증후군의 증상은 이차적 증상이없는 "순수한"패턴 또는 경우를 기술합니다. 그것은 네 가지 특징적인 증상을 특징으로합니다. 환자는 팔, 다리, 손, 얼굴의 통제 할 수없는 떨림을 경험합니다. 또한 운동 완화 또는 지연 운동을 나타냅니다. 이 증후군을 가진 사람들은 경직되어 어려움없이 신속하게 움직일 수 없습니다. 최종 특징 증상은 균형과 조정의 어려움입니다.

의사는이 네 가지 특징적인 증상과 파킨슨 증후군으로 레보도파 약물에 반응하는 능력을 가진 사람들을 진단합니다. 질병은 진행성이며, 뇌 및 신체의 퇴화는 환자가 사망 할 때까지 계속됩니다.

레위 시체와 치매

루이체 치매는 특발성 파킨슨 병과 병용 할 때 파킨슨 증후군으로 간주되는 증후군입니다. 이것은 특정 유형의 플라크가 기억 프로세스를 제어하는 ​​뇌 영역에 축적되기 시작하여 신경 세포가 죽는 경우에 발생합니다. 이 질환은 알츠하이머 병과 유사하며 환자가 점진적으로 기억 기능을 상실하지만 세포의 죽음을 일으키는 플라크 유형에 따라 차이가 있습니다.

다발성 전신 위축

다발성 전신 위축은 파킨슨 증후군에 속할 수있는 또 다른 상태입니다. 파킨슨 증후군의 증상 외에도 다 계양 위축 환자는 자율 신경계 장애의 징후를 보입니다. 이들은 보통 심박수, 혈압, 호흡, 소화 또는 성적 기능에 문제가 있습니다. 다발성 위축은 드물지만 아직 치료법이 알려지지 않은 특히 공격적인 증후군입니다.


대뇌 피질 기저 퇴행

코르티 코 - 기초 퇴행은 파킨슨 증후군과 함께 나타나 파킨슨 증후군을 형성 할 수 있습니다. 주 증상이 파킨슨 증후군의 증상과 겹치기 때문에이 퇴행의 진단은 종종 어렵습니다. 진단은 부검 후에 만 ​​확인할 수 있습니다.

corticobasal degeneration의 증상은 신체의 한쪽면에있는 사지의 정확성과 둔화를 포함합니다. 이 증상이 파킨슨 증후군의 특징이기는하지만 환자는 또한 떨림과 불안정성을 경험할 수 있습니다. cortico-basal degeneration이 진행됨에 따라 환자들은 말하기 클리닉 (Mayo Clinic)에 따르면 말하기, 말씨 표현, 사지 통제, 삼키기, 걸기, 이동하기가 어렵다는 것을 알 수 있습니다.

진행성 핵 병증

진행성 핵 병증은 파킨슨 증후군에서 발생하는 또 다른 증후군입니다. 이 상태의 사람들은 균형과 움직임의 감속을 늦추므로이 두 증후군 간의 감별 진단이 어렵습니다. 진행성 핵성 마비가있는 환자는 이중 시력, 흐린 시력, 통제 할 수없는 안구 운동, 언어 장애 및 연하 곤란을 겪을 수도 있습니다. 이러한 장애는 병변 및 감염의 감수성을 증가시키기 때문에 이러한 두 가지 조건을 가질 때 개인의 생존율은 감소합니다.