![[A01] PCR (Polymerase Chain Reaction) 이론 및 원리](https://i.ytimg.com/vi/8VBCFUW0PCs/hqdefault.jpg)
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PCR은 과학자들이 수백만 개의 DNA 조각을 만드는 데 사용되는 방법입니다. 단백질 효소의 일종 인 폴리 메라 이제 (Polymerase)는 새로운 세그먼트를 생산하는 데 도움을줍니다. 과학자들은 종종 PCR에서 Taq 중합 효소를 사용합니다.
역사
Taq 중합 효소는 Thermus aquaticus라는 세균에서 나옵니다. Kary Mullis와 Fred Faloona는 원래 대장균 중합 효소를 사용하여 1980 년대 중반에 PCR을 개발했지만, 과학자들은 Taq을 고온에서보다 잘 견디기 시작하면서 곧 PCR에서 Taq를 사용하기 시작했습니다.
기능
PCR은 변성, 어닐링 및 복제의 단계를 수반하며, 일반적으로 20 내지 30 회 반복된다. denaturation은 DNA의 이중 가닥을 분리 된 가닥으로 분리합니다. 어닐링 단계에서, 프라이머는 복사 될 DNA 단편에 결합한다. Taq 중합 효소는 복제 단계에서 작동하기 시작합니다. 중합 효소는 프라이머에 의해 표시된 DNA의 각 단일 가닥에서 새로운 이중 가닥을 어셈블합니다.
이점
DNA를 변성시키는 데 필요한 고온은 원래 PCR에 사용 된 대장균 중합 효소를 파괴하여 각 사이클에 추가 효소를 추가해야했습니다. Taq 중합 효소는이 온도를 견딜 수 있으므로 과학자들은 이제 여러 PCR 사이클을 자동으로 수행 할 수 있습니다.
고려 사항
Taq polymerase는 상대적으로 높은 DNA doubling error rate을 가진다. 고온에서 안정한 다른 폴리 메라 이제는 오류율이 낮지 만 신뢰성과 다 기능성 때문에 여전히 Taq이 가장 많이 사용되고 있습니다.