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신장 세포 암종 (renal oncocytoma)은 신 세포 암종 (renal cell carcinoma, CRC)과 유사하지만 양성 종양입니다. 암환 색종과 달리 암성 세포종은 암이 아닙니다. 대부분의 경우에는 재발이나 사망률이 없으며 많은 경우 증상을 동반하지 않습니다. 그러나, 그것이 성장할 수 있고 큰 비율에 도달 할 수 있기 때문에, 신장 oncocitoma는 CRR과 오인 될 수 있습니다. 신장 중 하나를 제거하는 것이 전형적인 치료법입니다.
원인
신장 oncocitoma에는 (세포를위한 에너지를 생성하는) 미토콘드리아의 조밀 한 축적이있다. 불행히도 그 원인은 알 수 없습니다. Birt-Hogg-Dube 증후군은 모낭, 피부 및 신장의 양성 종양이 특징입니다.
신분증
남성은 2 ~ 3 대 1의 비율로 여성보다 신장종에 접종하는 확률이 더 큽니다. 이 양성 종양은 62-68 세의 환자 에게서도 흔합니다. 종양은 복숭아의 크기와 모양 (7 센티미터)입니다. 해부 될 때, 마호가니 색상과 다육 질의 중앙 흉터가있는 질감이 있습니다. 10 % 미만의 경우에는 RCC가 암성 세포종에도 존재합니다.
희귀 성
대부분의 경우 신장 종양은 암세포종이 아닙니다. 사실, 신장 종양의 약 3 ~ 7 %만을 차지합니다. 예를 들어, 미국의 경우 신종 종양으로 진단받은 사람이 20 만 명 미만이며 전문 의료기관에서이 질병을 흔히 드문 질환으로 분류합니다.
증상
대부분의 경우에도 종양은 종종 무증상이며 보통 다른 문제에 대한 검사가 진행되는 동안 발견됩니다. 등록 된 모든 사례 중 5 분의 1도 안되면 증상이 나타납니다. 허리 통증, 복부 종괴, 소변의 혈액 등을 포함 할 수 있습니다.
치료
치료는 대개 부분 또는 전체 신장 절제술 (신장 제거)의 형태로 진행됩니다. 일반적으로 성공 만이 가능한 결과를 보여 주면 생검에 의존하는 것은 매우 위험합니다. 경피적 신 생검에서 양성 세포종의 hypernephroma를 구별하는 것은 미세 바늘 흡인 또는 냉동 생검과 같은 일관된 방법이 아니라 전문가 간의 합의가 가장 안전한 치료는 신장의 완전한 제거라는 것입니다. 미국의 일부 공공 보건 기관은 신종 절제술이 최종 진단 및 적절한 치료를받을 수있는 유일한 신뢰할 수있는 수단이라고 생각합니다.
예후
부분적인 신장 절제술에서 종양과 다른 손상된 조직 만 신장에서 제거됩니다. 근치 적 신장 절제술은 신장, 요관, 부신 및 주변 지방 조직을 완전히 제거합니다. 신장 절제술은 예후가 우수합니다.