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페닐 에틸 아민 HCL은 페닐 에틸 아민의 염 형태입니다. 그것은 2 개의 입체 이성질체를 갖는 모노 아미노 알칼로이드 인 염 형태로 쉽게 결정화 된 염산으로 처리된다. phenylethylamine HCL의 기본 형태는 초콜렛과 같은 일부 식품에서는 자연적으로 발견되지만, 이러한식이 소스는 신체의 화학에 영향을주기에는 너무 빨리 대사됩니다.
페닐 에틸 아민의 분자 구조의 기초는 벤젠 고리 (게티 이미지 / Photodisc / 게티 이미지)
신분증
페닐 에틸 아민 HCL의 분자 구조는 벤젠 고리의 두 번째 위치에 연결된 전분 그룹 (질소와 두 개의 수소)에서 종결되는 두 개의 알칼리 탄소 사슬을 갖는 벤젠 고리 염기를 포함하는 방향족 화합물로 쉽게 구별됩니다. 이 물질에 대한 IUPAC 명명법은 2- 페닐 에틸 아민 HCL입니다.
효과
페닐 에틸 아민 HCL은 뇌에서 도파민 수치를 증가시키는 역할을하며, 또한 그의 송신기의 작용을 차단합니다. 이 이중 작용 효과로 인해 뇌 혈관 장벽을 넘어선 노출이 구분되거나 통제되지 않으면 뇌에 도파민이 많이 축적됩니다. 주의력 결핍 장애를 가진 사람들은 낮은 수준의 도파민을 가지고있는 반면, 정신 분열증 환자는 높은 수준의 물질을 보였습니다. 이 사실은 phenylethylamine HCL이 인간의 생화학에서 혈액 뇌 장벽을 넘어서는 심각한 영향을 재확인합니다.
기간
혈액 뇌 장벽을 통과 할 때 페닐 에틸 아민 HCL은 신경 학적으로나 감정적으로 인간에게 중대한 영향을 미칩니다. 그러나 장벽 앞에서 만난 사람의 경우 반감기가 매우 짧습니다. phenylethylamine HCL이 효소 monoamine oxidase A, monoamine oxidase B, aldehyde dehydrogenase 및 dopamine beta hydroxylase에 의해 급속하게 대사되는 5 ~ 15 분의 반감기가 인간에게 정상적으로 관찰됩니다.
유형
페닐 에틸 아민 HCL은 페닐 에틸 아민으로 알려진 다양한 물질의 기초입니다. phenylethylamine HCL과 같은 높은 용량에서인지 할 수없는 것부터 연구에 화학 물질로 분류되어 2C-B와 같이 연구 된 것들에 이르기까지 잘 문서화 된 효과를 지닌 몇 가지 유도체가 있습니다. 31 mg 이상.
최종 고려 사항
페닐 에틸 아민 HCL과 그 유도체의 대부분은 화학자 알렉산더 슐린 (Alexander Shulgin)의 연구에서 종종 인정받습니다. 페닐 에틸 아민과 그의 유도체에 관한 그의 상세한 연구는 1991 년에 발표 된 그의 저서 "PiHKAL"에 기록되어있다.이 연구에서 페닐 에틸 아민 HCL과 암페타민, 메스암페타민 및 도파민과 같은 다른 물질의 유사성이 그 효과와 함께 논의된다 인체의 생화학 내에서.