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연속 희석은 주로 실험을 위해 화학 및 생물학 실험실에서 사용됩니다. 그들은 대개 대수적 스케일 또는 10의 배수로 표시됩니다. 대부분의 경우 박테리아, 세포 및 용질은 희석되어 실험에서 컨트롤러로 작용합니다. 희석은 여전히 모든 샘플이 동일한 배치에서 파생 된 용량 - 반응 실험에서 높은 정밀도를 제공합니다. 또한 자동화 된 장비에 사용하기 위해 시료의 입자 수를 줄여야 할 수도 있습니다. 연속 희석은 원래 샘플의 소량을 취하여 새 바이알에 넣고 희석 된 용액 옆의 원래 볼륨으로 되돌려 주어 완료됩니다. 일반 공식은 초기 농도 / 희석 계수 = 새로운 농도입니다. 아래에 주어진 예제에서 우리는 희석 계수 100으로 2.5 x 10 cell cells / mL ~ 25 cells / mL의 10 mL 연속 희석을 계산할 것입니다.
지침
연속 희석은 원래 샘플의 농도를 줄이기 위해 사용됩니다. (Jupiterimages / Comstock / Getty Images)-
물질을 취급하기 전에 보호용 고글과 장갑을 착용하십시오.
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이 방법으로 왁스 연필을 사용하여 세 개의 테스트 튜브에 라벨을 붙이십시오 : 2.5 x 10 55, 2.5 x 103, 25 cells / mL.
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첫 번째 희석을 해결하기 위해 공식 (원래의 세포 농도 / 희석 계수 = 새로운 농도)을 사용하십시오. 원래의 농도는 2.5 x 10 7, 희석 계수 100이되며이 단계의 새로운 농도의 결과는 2.5 x 10 celus cells / mL가 될 것입니다.
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원판 시료를 100 배까지 2.5 x 107 세포 / mL로 희석하십시오. 해당 피펫으로 원래 용액 1 mL를 제거하고 "2.5 x 10 5 세포 / mL"라고 표시된 튜브에 붓습니다. 다른 피펫으로 튜브에 99 mL의 물을 추가로 부어 희석을 완료하십시오.
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100의 또 다른 인자로 세포를 다시 희석하십시오. 2.5x10 4 세포 / ml로 표시된 튜브에 2.5x105 세포 / ml 튜브 1ml로 위와 같은 방법으로 제거하십시오. ". 희석을 완료하기 위해 새로운 튜브에 다시 99 ML의 물을 추가, 결과 2.5 X 10 4 세포 / ML.
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마지막으로 세포를 희석하십시오. 위와 동일한 절차를 "25 cells / mL"라고 표시된 튜브에 붓습니다. 과정을 완료하고 25 세포 / ML의 원하는 희석에 도달하는 물 99 ML을 추가합니다.
어떻게
- 용액은 10, 100, 1000 또는 그 이상의 요인으로 희석해야합니다.
공지 사항
- 생물학적 및 화학적 해결책으로 작업하는 경우 보호 장비를 사용해야합니다.
필요한 것
- 고글
- 장갑
- 2.5 x 105 세포 / ml의 10 ml
- 3 개의 100 mL 시험관
- 왁스 연필
- 1 mL 피펫
- 100 mL 피펫